|
| |
| 煤泥水中高嶺土顆粒表面荷電特性研究 |
| 來源：中國粉體技術網 更新時間：2013-12-19 19:57:20 瀏覽次數： |
|
| |
近年來，隨著煤炭開采機械化水平的不斷提高，原煤中矸石量增大，在煤炭洗選過程中產生大量難以沉降處理的高泥化煤泥水，這種情況不但影響煤炭產品質量，而且影響整個系統正常生產，是急需解決的關鍵問題。煤泥顆粒表面荷電產生的靜電斥力是微細顆粒難以沉降的一個重要原因。
高嶺土是煤泥水中的主要礦物顆粒，在煤泥水中高嶺土顆粒表面荷負電穩定地分散在煤泥水中難以沉降。文獻研究發現混合金屬層狀氫氧化物－高嶺土分散體系的電動電勢隨pH值的升高而降低。文獻研究發現加入聚硅酸鐵后水溶液中高嶺土顆粒表面電位由負變正，其中的聚硅酸鐵中帶有正電荷的水解羥基鐵離子，具有很強的電中和作用。文獻研究表明鋁絮凝劑能有效降低溶液中高嶺土顆粒表面的電負性，富里酸能增加高嶺土顆粒表面的電負性。文獻研究發現高嶺土顆粒在pH值為2-12范圍的水溶液Ca2+可以增大顆粒表面電動電位，但不能改變其電動電位符號，Mg2+和Fe3+可以改變高嶺土顆粒表面電位符號。文獻研究Fe/Al氧化物與高嶺土混合水懸浮液在不同pH值范圍內電動電位變化規律，發現隨著pH值的增大電動電位減小。
煤泥水中高嶺土顆粒表面電負性是其難以沉降的主要原因。安徽理工大學閔凡飛等采用電泳法研究了pH值、攪拌強度、浸泡時間、陽離子濃度與種類對高嶺土顆粒表面Zeta電位的影響規律及不同礦物之間的相互作用。結果表明，攪拌使高嶺土顆粒表面Zeta電位增大；Zeta電位隨pH值增大和浸泡時間的延長先減小后增大，在pH值約為8及浸泡2d時均達到最小值；不同陽離子改變高嶺土顆粒表面Zeta電位能力順序為Al3+＞Ca2+＞Mg2+＞Na+；不同礦物顆粒間因互凝作用會增大顆粒表面的Zeta電位；FTIR分析表明，懸浮液中離子在高嶺土顆粒表面的吸附及表面Si-O，Al-O及Al-OH基團的變化是其顆粒表面Zeta電位變化的內在原因。
|
|
|
| |
|
| |
|
|
|
|
|
|
